Que es la patología de Whipple.

La patología de Whipple es una patología sistémica poco común que afecta primordialmente al tracto gastrointestinal, las articulaciones, los ganglios linfáticos, el corazón, el sistema nervioso central, los pulmones y otros tejidos. Es ocasionada por una infección con la bacteria tropherymawhippelii.

pese a esto, Debido a que las bacterias tienen la posibilidad de eludir el sistema inmunológico del huésped, esta condición puede dañar cualquier órgano. En el 73 al 95% de los casos, los hombres de entre 40 y 50 años son los más afectados.

La primordial característica de esta patología es que impide la absorción en el intestino delgado. nutritivo Otras partes del cuerpo, esto lleva por nombre malabsorción, que paralelamente significa hinchazón. cólico gasTaburete o Diarrea Crónico.

según Fundación del Sistema Digestivo Español (FEAD) el primer caso español se notificó en 1947. Ya que el número de casos notificados no ha llegado a 2.000 en los últimos 90 años, la enfermedad se considera excepcional.

De 1947 a 2008 solo hubo 140 pacientes con esta patología en España.

La razón

La causa de la enfermedad es una infección bacteriana poco común, cuyos factores de peligro no están claros.

Según FEAD, la bacteria que causa esta enfermedad es una bacteria simbiótica, lo que significa que puede sobrevivir y multiplicarse en organismos sin dañar al 7-36% de la población general.

Además, también está en un 4 a 10% de los pacientes con enfermedades digestibles y en un 60% de los sistemas de régimen de agua.

De entrada, estas bacterias son captadas mediante la cavidad bucal y permanecen en el tejido durante varios años, pero es posible que en un instante impredecible la relación entre la bacteria y su huésped cambie y se transforme en bacteria patógena.

Este cambio en la relación en medio de estos dos componentes es un cambio que causa trastornos inmunológicos y las infecciones siguientes se propagan por medio de la sangre o el sistema linfático.

Más

Según FEAD, los síntomas socios a esta enfermedad son:

  • Pérdida de peso, diarrea y dolor en las articulaciones. Estos son los tres síntomas que más de 2 tercios de los pacientes acostumbran a presenciar en el momento del diagnóstico.
  • Con el perder peso, esta es una manifestación que tiende a suceder el 85% de las veces y puede llegar a los 20 kilos, si bien las mucho más habituales son de 4 a seis kilos.
  • La diarrea suele ser intermitente y se acompaña de dolor abdominal.
  • La artralgia o artralgia suele ser migratoria y suele afectar a grandes articulaciones.

Dichos signos y fiebre son manifestaciones que aparecen múltiples meses o años antes del final del diagnóstico de la enfermedad.

  • Otro viable síntoma es la hiperpigmentación. (El oscurecimiento del área de la piel debido al aumento de la melanina).
  • Los efectos de la patología sobre las enfermedades neurológicas tienden a ser raros, representando solo el 5% de los casos en cuadros sintomáticos.

Entre ellos también probablemente halla apatía, irritabilidad y disfunción mental. demencia, Cambios en la verticalidad de la mirada o mioclonías (breves instantes de despertar o relajación muscular que resultan en una contracción rápida y continua de los músculos correspondientes).

Si esta nosología no se trata, puede señalar caquexia extrema (desnutrición, atrofia muscular, fatiga y debilidad). anorexia).

Prevención

Al tratarse de una patología rara, cuya causa aún no se conoce científicamente, las medidas precautorias se centran en evitar que las bacterias entren en el organismo y, más que nada, en prevenir el avance de patologías.

El inconveniente que surge es que, en situaciones normales, las bacterias están en todas partes y no hacen daño salvo que nuestro organismo cambie su relación con las bacterias sin ningún fundamento, que es una evolución que los humanos no podemos supervisar.

Tipos

En la actualidad no existe una clasificación de la patología.

Diagnóstico

El diagnóstico de la enfermedad implica un examen físico que puede revelar inflamación de los ganglios linfáticos, ruidos cardíacos e inflamación de los tejidos del cuerpo que puede ocasionar edema.

Por consiguiente, las pruebas para hacer un diagnostico la patología de Whipple incluyen:

  • Prueba de sangre.
  • Prueba de reacción en cadena de la polimerasa para hallar bacterias que causan patologías.
  • biopsia Intestino delgado.
  • endoscopio La observación del tracto digestivo superior se basa en la observación de los intestinos con cilindros flexibles y rápidos.

Régimen

Los antibióticos por norma general se usan durante un período prolongado.

Es importante enfatizar queSi no se trata, la patología de Whipple es mortal en la mayoría de los casos. Por tanto, se necesita un diagnóstico precoz y el tolerante prosigue las recomendaciones en el tratamiento.

Además de esto, la muerte no es la única complicación viable, el daño al cerebro y las válvulas cardíacas, la desnutrición o la reaparición de los síntomas, sino más bien las enfermedades íntimamente relacionadas con las anomalías de la salud cardíacas. Látigo sin tratar.

En cuanto al tratamiento, los antibióticos deben tomarse en el transcurso de un largo período temporal para sanar la patología y sus probables adversidades del sistema inquieto central.

En algunos casos, el tratamiento puede perdurar hasta un año y, si los síntomas no se alivian por completo, los expertos tienen la posibilidad de recomendar cambiar los antibióticos.

Además, los expertos tienen que efectuar un tratamiento de seguimiento para controlar los síntomas que ya no se muestran en el final del régimen farmacológico, y se recomienda el uso de suplementos dietéticos para la desnutrición grave.

Por admin

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