Que es

El adenoma hipofisario es Un tumor benigno de desarrollo retardado que se produce en las células de la glándula pituitaria.Esta glándula regula las funciones de otras glándulas del cuerpo, por eso es tan esencial. Son parcialmente comunes, con una continuidad de aproximadamente uno en mil. Por norma general, estos son tumores benignos (no cancerosos) y de crecimiento lento. Por otra parte, el cáncer de hipófisis (tumor maligno) es rarísimo (menos del 0,2% de los tumores de hipófisis).

No hay distinción de género Afectan a hombres y mujeres por igual. Según la edad, la tasa de incidencia es mayor entre los 30 y los 40 años.

la razón

No se sabe la causa real del adenoma hipofisario, pero en ciertos casos está relacionada con una afección genética llamada Síndrome neoplasmático endocrino múltiple tipo 1 (MEN-1).

Santo Tomás

El síntoma primordial de estos tumores es un cambio en la secreción hormonal. Dependiendo de la continuidad de los tumores hipofisarios, pueden generar mucha proporción de una o mucho más hormonas. Gracias a este cambio en el sistema endocrino, los síntomas tienen la posibilidad de ser:

  • Hipertiroidismo: La tiroides produce demasiadas hormonas; este síntoma es poco común en personas con adenomas hipofisarios.
  • Síndrome de Cushing: El nivel de la hormona cortisol es mucho más prominente de lo normal.
  • Gigantismo Oh Acromegalia: El gigantismo puede suceder en pequeños con niveles altos de hormona del desarrollo, en los mayores se le llama acromegalia.
  • Debido al aumento de la secreción de prolactina, excreción y producción de leche en hombres y mujeres (galactorrea)
  • Debido a los cambios en las hormonas sexuales, las mujeres no tienen menstruación (amenorrea) ni irregularidades.

Los síntomas causados ​​por un enorme tumor pituitario que comprime las estructuras cerebrales pueden integrar:

  • Alteraciones visuales como diplopía, pérdida de visión, párpados caídos o cambios en la visión de los colores.
  • Un dolor de cabeza.
  • Cansancio y somnolencia
  • Líquido claro de la nariz.
  • Náuseas y vómitos.
  • Problema de fragancia
  • Si estos síntomas se muestran de repente al mismo tiempo, tienen la posibilidad de ser graves y causar un infarto hipofisario.

prevención

Pues aún no se conoce la causa del tumor hipofisario. No existen pautas de prevención concretas.

especies

Se pueden clasificar según su tamaño y la frecuencia con la que generan hormonas. Dependiendo del tamaño, estos pueden ser:

  • Microadenoma: Menos de 1 cm.
  • Adenoma grande: Más de 1 cm, ocasionan una proporción mucho mayor de uno o mucho más defectos de la hormona pituitaria (70-90%) en comparación con los microadenomas.

La clasificación según si liberas hormonas tú mismo es:

  • cirugía: Yo mismo libero hormonas.
  • No hacer parte: No producen hormonas.

diagnóstico

Primero, se necesita un examen físico, durante el cual el médico examina cualquier problema con diplopía y campo visual, como pérdida de visión lateral (periférica) o pérdida de visión en algunas áreas.

Luego, se efectuará una prueba de función endocrina para buscar signos de sobredosis hormonal o anomalías como cortisol excesivo (síndrome de Cushing) u hormona del desarrollo excesiva (acromegalia).

Las principales pruebas que se utilizan para corroborar el diagnóstico son la tomografía computarizada y la resonancia magnética del campo visual y el cerebro.

Procedimiento de régimen

Las opciones de tratamiento recientes son:

  • Farmacología y terapia de reemplazo hormonal: Los medicamentos que bloquean la secreción de hormonas pueden supervisar los síntomas e inclusive reducir el tamaño de los tumores.
  • radioterapia: Normalmente se usa para encoger tumores.
  • Cirugía (microcirugía o cirugía transesfenoidal endoscópica y transcraneal)

En la actualidad, el avance de la endoscopia deja que la mayoría de estos tumores se extirpen por medio de la cavidad nasal, con lo que la necesidad de una craneotomía (craneotomía) es poquísimo común.

En la cirugía endoscópica nasal, se inserta un endoscopio a través de la fosa nasal, que se desliza entre el cornete medio y el tabique nasal hasta el momento en que está el hueso esfenoides. Agrande este orificio para permitir una apertura bastante del seno esfenoidal para descubrir la parte de abajo de la silla turca para la extirpación del tumor.

otra información

Pronóstico

En la mayor parte de los casos, el tumor se puede extirpar quirúrgicamente. Si el pronóstico es bueno es dependiente de si se extirpa todo el tumor.

Cuando el nervio óptico está muy dañado, la complicación mucho más grave es la ceguera. Los tumores o su supresión pueden causar un desequilibrio hormonal de por vida. Posiblemente sea necesario sustituir la hormona perjudicada y posiblemente el paciente deba tomar fármacos de manera permanente.

La cirugía en ocasiones daña el lóbulo posterior de la glándula pituitaria y causa diabetes insípida, que se identifica por micción recurrente y sed extrema.

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